Диагностика: чаще протекает бессимптомно, может напоминать ОРЗ, возможны и тяжелые формы. Характерной особенностью является увеличение слюнных желез (сиалоаденит) и лимфоузлов. Встречается форма в виде острого мононуклеозоподобного синдрома, который клинически не отличается от инфекционного мононуклеоза. Возможно развитие тромбоцитопенической пурпуры, гепатита. Часто поражаются почки, поджелудочная железа. После острой стадии развивается латентное носительство. У больных с иммунодефицитами развиваются поражение глаз, симптомами миокардита , энцефалит, язва желудка, язвенный колит. Врожденная ЦМВ-инфекция часто малосимптомна, в тяжелых случаях может проявляться желтухой, гепатитом, тромбоцитопенической пурпурой, энцефалитом, пневмонией, нефритом, слепотой, глухотой. Если плод поражается в ранние сроки беременности, возможны выкидыши, мертворождения, пороки развития, особенно нервной и сердечно-сосудистой систем.
Диагноз подтверждается при исследовании крови, слюны, спермы, вагинального секрета, мочи, реже биопта- тов пораженных органов.
Лечение: специфическая противовирусная терапия, внутривенный человеческий анти-ЦМВ-иммуноглобулин, ин- терфероны, иммунокорректоры. Легкие формы в возрасте старше 1 месяца лечатся симптоматически.
Прогноз: при внутриутробном заражении и у больных с иммунодефицитом неблагоприятный.
Профилактика: обязательное обследование на ЦМВ женщин (а лучше семейных пар) перед планированием беременности и беременных. Если кормящая женщина инфицирована ЦМВ термическая обработка молока (10 секунд при температуре 72 °С). Частое мытье рук. Обследование доноров. Больным после трансплантации органов и тканей назначают валацикловир. Разрабатывается вакцина.